• <noscript id="fecbv"></noscript>
  • <small id="fecbv"><tbody id="fecbv"><noframes id="fecbv"></noframes></tbody></small>
      <source id="fecbv"><sup id="fecbv"></sup></source>
        • <bdo id="fecbv"></bdo>

                <track id="fecbv"><tbody id="fecbv"><small id="fecbv"></small></tbody></track>

                
                

                  午夜精品久久久久久中宇_国产精品久久久久久免费观看_日韩 欧美 人妻_炽道高清全集免费观看_来一水AV@lysav

                  您好,歡迎進入研域(上海)化學(xué)試劑有限公司網(wǎng)站!
                  一鍵分享網(wǎng)站到:
                  • 資料下載DOWN

                    您當(dāng)前的位置:首頁 > 資料下載 > 大鼠髓過氧化物酶(MPO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

                    大鼠髓過氧化物酶(MPO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

                    發(fā)布時間: 2022/1/13  點擊次數(shù): 984次
                    提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大小:
                    圖片類型: 下載次數(shù): 63
                    資料類型: DOC 瀏覽次數(shù): 984
                    相關(guān)產(chǎn)品:
                    詳細介紹: 文件下載    

                    大鼠髓過氧化物酶(MPO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

                    本試劑盒僅供研究使用。

                    檢測范圍:96T

                    12U/L - 320U/L

                    使用目的:

                    本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中髓過氧化物酶(MPO)含量。

                    實驗原理

                    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠髓過氧化物酶(MPO)水平。用純化的大鼠髓過氧化物酶(MPO)  抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入髓過氧化物酶(MPO),再與  HRP 標記的髓過氧化物酶(MPO) 抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸

                    的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的髓過氧化物酶(MPO)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠髓過氧化物酶(MPO)濃度。

                    試劑盒組成

                    18.png

                    標本要求

                    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

                    2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

                    操作步驟

                    1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。19.png

                    2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

                    3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

                    4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用

                    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復(fù) 5次,拍干。

                    6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

                    7.溫育:操作同 3。

                    8.洗滌:操作同 5。

                    9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

                    10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn))。

                    11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。

                    大鼠髓過氧化物酶(MPO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

                    333.JPG

                    計算

                    以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

                    大鼠髓過氧化物酶(MPO)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項

                    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

                    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

                    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在 5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

                    4.請每次測定的同時做標準曲線,好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本  OD值大于標準品孔孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

                    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

                    6.底物請避光保存。

                    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

                    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

                    9.本試劑不同批號組分不得混用。

                    10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

                    保存條件及有效期

                    1.試劑盒保存:2-8℃。

                    2.有效期:6個月


                  產(chǎn)品中心 Products
                  在線客服 聯(lián)系方式

                  服務(wù)熱線

                  021-54479081
                  021-54461587

                  午夜精品久久久久久中宇_国产精品久久久久久免费观看_日韩 欧美 人妻_炽道高清全集免费观看_来一水AV@lysav
                1. <noscript id="fecbv"></noscript>
                2. <small id="fecbv"><tbody id="fecbv"><noframes id="fecbv"></noframes></tbody></small>
                    <source id="fecbv"><sup id="fecbv"></sup></source>
                      • <bdo id="fecbv"></bdo>

                                <track id="fecbv"><tbody id="fecbv"><small id="fecbv"></small></tbody></track>

                                  
                                  

                                    临颍县| 定陶县| 镇江市| 岳西县| 始兴县| 莒南县| 罗平县| 河北省| 宝应县| 江口县| 剑川县| 赞皇县| 青川县| 南开区| 西和县| 丹棱县| 玉屏| 松溪县| 莆田市| 盈江县| 大余县| 武宁县| 喀喇沁旗| 建德市| 富顺县| 区。| 茂名市| 西和县| 雅江县| 永川市| 清流县| 绥德县| 海淀区| 大余县| 宁南县| 马公市| 灵寿县| 靖江市| 三亚市| 睢宁县| 南丹县|